CONTRAINDICACIONES DE LA ADMINISTRACIÓN – FENILPROPANOLAMINA

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CONTRAINDICACIONES DE LA ADMINISTRACIÓN
FENILPROPANOLAMINA

En junio de 2001 fue presentada en Barcelona una campaña cívica para conseguir la prohibición de los medicamentos fabricados con fenilpropanolamina. La campaña la promoviían familiares y amigos de Rafaela Titos, que murió en Badalona de un paro cardíaco una hora después de consumir el medicamento Vincigrip, conocido antigripal. El 12 de diciembre de 2000 el Consejo General de Colegios Oficiales Farmacéuticos informó a los profesionales sobre la peligrosidad de este principio activo a la espera de informes de la Agencia Española del Medicamento. La agencia no retiró el producto de la venta. Otros fármacos tienen características similares al Vincigrip de Salvat, como Aspirina Complex, de Bayer; Comtrex Congespirin, de Upsa Médica; Coricidin Fuerte, de Schering Plough; Day Nuerse Durasina, de Smith Kline Beecham; Farmagripine, de Cinfa; Frenaseltz, de Abello Farmacia; Irritos, de Faes; Novag Grip, de Novag; Rinoretard, de Pfizer Consumer Health Care; Triominic, de Novartis Pharma; Senioral, de Belmac; y Ornade, de Kern. Existían claros riesgos de sufrir hemorragia cerebral. En Estados Unidos se comprobó que la fenilpropanolamina aumentó en algunos enfermos el riesgo de sufrir accidentes cerebrovasculares. La Food and Drug Administration (FDA) recomendó en su día prohibir la venta de los productos farmacéuticos que tuvieran fenilpropanolamina. En diversos países de Latinoamérica como Costa Rica, Brasil o México se retiraron hasta 60 productos con esta sustancia. La campaña contra el uso de fenilpropanolamina ha surtido efecto. Al menos en parte. En el verano de 2001 las empresas cuyos productos contenían esta sustancia acordaron cambiar la composición, “aunque sin citar los efectos nocivos de sus fármacos”, argumenta uno de los afectados. “Ahora estos medicamentos, que mantienen el nombre, llevan psudoefedrina, una de las sustancias que aparece en las listas de productos prohibidos por facilitar el dopaje”, continúa esta persona. Estos ciudadanos continúan recogiendo información pues, según ellos, “todo parece indicar que no ha habido cambios sustanciales con respecto al problema planteado con la fenilpropanolamina”. Desde la Agencia Española del Medicamento emiten informaciones contradictorias pues han afirmado que los productos con fenilpropanolamina “siguen comercializándose en el estado español porque nosotros no hemos tenido constancia de que haya habido ningún muerto relacionado con ellos”. Pero sí tenían constancia. Según publicaba la revista Integral (Integral, Número 261; septiembre 2001. Página 14: Antigripales bajo sospecha, firmado por César Barba), Ramón Palop, subdirector general de Seguridad de la Agencia Española del Medicamento, manifestaba que “Este es el único caso notificado en España”, en referencia al caso de Rafaela Titos.

Autor Miguel Jara, Revista The Ecologist 2003.

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